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罗氏胰腺癌获FDA批准上市
(时间:2007-10-8 13:58:40)
日前,罗氏制药的新药特罗凯(Tarceva)获FDA批准上市,这是10年来FDA批准的第一个治疗胰腺癌的药物。一项最新的临床研究显示,特罗凯能显著提高晚期胰腺癌患者的存活率和存活时间。
罗氏公司的有关专家此间告诉记者,与化疗不同,特罗凯能针对性地作用于肿瘤细胞,抑制其形成、生长。研究结果显示,与单用吉西他滨化疗的患者相比,联用特罗凯和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%,而且安全可靠,耐受性理想。这是十年来FDA批准的第一个治疗胰腺癌的药物。
另外,由英国癌症研究组织近期公布的一项临床试验显示,口服靶向化疗药物希罗达联合吉西他滨治疗胰腺癌也可显著延长患者生存期达6周以上。临床肿瘤专家认为,这些靶向药物的出现使医生和患者对胰腺癌的治疗有了新的希望。
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