我国计划到２００５年底前基本实现药品分类管理。日前在深圳召开的药品分类管理政策趋势与药品终端市场变革高层研讨会上，郑筱萸强调，药品分类管理不能走形式。
　　据了解，从１９９９年至今的几年间，我国按照“积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善”的方针推进药品分类管理工作，取得了以下四方面成绩：　　一、全面引入处方药、非处方药的概念，宣传药品分类管理的意义，提出符合国情的药品分类管理工作方针，初步建立包括非处方药遴选及注册、流通管理等方面的药品分类管理的制度体系和组织、工作体系。
　　二、根据“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则，分６批遴选出４３２６个非处方药品种，并按照“科学、简明、消费者易懂”的原则对非处方药说明书进行修订和规范，基本上满足公众既要方便、及时地在药店选购非处方药，又要安全、有效进行自我药疗的需要。
　　三、药品流通领域分类管理逐步展开。在深圳、无锡、绵阳３个地区和其他一些地区药品零售企业试点的基础上，全国将近２.８万个零售药店实施了药品分类管理。
　　四、通过药品分类管理提升了执业药师在保证药品质量和药学服务质量方面
的地位。
　　与此同时，当前药品分类管理工作中存在的问题和困难仍不容忽视。首先，目前存在处方不规范、不合理的问题，给推行药品分类管理制度带来不利的影响。其次，药品分类管理在规范药品市场流通秩序的同时，也给药品零售企业的经济利益带来一定的冲击。再次，处方药流通管理实行“双轨制”政策，许多处方药仍未按处方药管理，处方药、非处方药分类管理的药品管理模式还没有全面建立。最后，药学服务人员匮乏，执业药师数量不足，而且在有些地方不受重用，公众所享受的药学保健服务水平与发达国家相比还有很大差距。
　　郑筱萸为此强调，药品分类管理不可走形式，不能认为分类管理就是“分开摆放”，不可忽视药学服务质量及执业药师在确保公众用药安全、有效方面的重要作用。药品分类管理应重视政策的配套和政策的导向作用，并充分发挥利益机制的驱动作用。

（《中国医药报》蔡戈）